氨氮總磷總氮測(cè)定儀通常采用納氏試劑分光光度法或水楊酸分光光度法。以納氏試劑分光光度法為例，其原理是基于碘化汞和碘化鉀的堿性溶液(納氏試劑)與氨氮反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，該化合物的吸光度與氨氮含量成正比。當(dāng)含有氨氮的水樣與納氏試劑混合后，在特定波長(zhǎng)(如 420nm 左右)下進(jìn)行比色測(cè)定，通過測(cè)量吸光度值，再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或相關(guān)公式計(jì)算得出水樣中氨氮的含量。
 

　　總磷測(cè)定一般采用鉬酸銨分光光度法。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻鉀反應(yīng)，生成磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸把磷鉬雜多酸還原為藍(lán)色的磷鉬藍(lán)。藍(lán)色物質(zhì)的吸收波長(zhǎng)在 700nm 左右，通過測(cè)量吸光度并與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，可確定水樣中總磷的含量。該方法的原理基于磷元素與特定試劑反應(yīng)生成具有特征顏色的化合物，且顏色深淺與磷含量呈定量關(guān)系。
 

　　氨氮總磷總氮測(cè)定儀通常采用過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法。在高溫高壓條件下，過硫酸鉀將水樣中的含氮化合物(包括有機(jī)氮、氨氮、亞硝酸鹽氮等)氧化為硝酸鹽。然后，硝酸鹽在紫外區(qū)有特征吸收，通過測(cè)量其在 220nm 和 275nm 波長(zhǎng)處的吸光度差值(校正硝酸鹽背景吸收)，計(jì)算出總氮的含量。這是因?yàn)樵谧贤獠ǘ危跛猁}的吸收特性與其他物質(zhì)有明顯區(qū)別，利用這種特性可以實(shí)現(xiàn)對(duì)總氮的準(zhǔn)確測(cè)定。

 

　　氨氮總磷總氮測(cè)定儀的使用注意事項(xiàng)：
 

　　1.操作規(guī)范
 

　　-嚴(yán)格按照儀器使用手冊(cè)要求進(jìn)行操作，不得隨意調(diào)整和更改儀器的操作參數(shù)。
 

　　-在操作過程中，應(yīng)嚴(yán)格按照儀器說明書中的操作步驟進(jìn)行，避免誤操作或不當(dāng)操作。例如，加入試劑時(shí)要確保種類和數(shù)量正確，避免試劑濺出或污染樣品。
 

　　2.環(huán)境安全
 

　　-保證操作環(huán)境安全，避免接觸樣品和試劑，防止對(duì)人體造成傷害。
 

　　-儀器應(yīng)放置在干燥、通風(fēng)、無陽光直射的地方，遠(yuǎn)離電磁干擾和熱源，避免劇烈振動(dòng)和撞擊。
 

　　3.試劑管理
 

　　-使用專業(yè)的化學(xué)試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)試，切勿隨意更換或使用未經(jīng)驗(yàn)證的試劑和溶液，以免影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
 

　　-注意試劑的保存條件和有效期，過期或變質(zhì)的試劑應(yīng)及時(shí)更換。
 

　　4.樣品處理
 

　　-注意樣品的取樣和處理方法，避免樣品受到污染或其他影響。取樣時(shí)應(yīng)具有代表性，且取樣后應(yīng)及時(shí)進(jìn)行分析，如不能及時(shí)分析應(yīng)妥善保存樣品。
 

　　-對(duì)于不同類型的水樣，可能需要進(jìn)行不同的預(yù)處理步驟，如調(diào)節(jié)pH值、過濾、消解等，應(yīng)嚴(yán)格按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和方法進(jìn)行操作。
 

　　5.儀器維護(hù)
 

　　-定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定，以確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。如發(fā)現(xiàn)儀器異常或故障，應(yīng)及時(shí)聯(lián)系專業(yè)人員進(jìn)行維修，不得自行拆卸或修理。
 

　　-長(zhǎng)期不使用儀器時(shí)，應(yīng)切斷電源，將儀器清理干凈后妥善存放。